<html>
<head>
<meta content="text/html; charset=ISO-8859-2"
http-equiv="Content-Type">
</head>
<body bgcolor="#FFFFFF" text="#000000">
<div class="moz-cite-prefix">to je dobre, ak som to spravne pochopil
uz nebude treba EMC skusobne. Posudi sa od stola na zaklade
dokumentacie a potom sa zabezpecenim vnutornej kontroly vyroby len
replikuje. Dost dobre...<br>
<br>
<br>
<br>
Modul B: EÚ skúška typu<br>
1. EÚ skúška typu je tou časťou postupu posudzovania zhody, ktorou
notifikovaný orgán skúma technický návrh prístroja a overuje a
potvrdzuje, že technický návrh prístroja spĺňa základné požiadavky
stanovené v prílohe I bode 1.<br>
<br>
2. EÚ skúška typu sa vykonáva posúdením vhodnosti technického
návrhu prístroja prostredníctvom preskúmania technickej
dokumentácie uvedenej v bode 3 bez preskúmania vzorky (návrh
typu). Môže byť obmedzená na určité aspekty základných požiadaviek
špecifikované výrobcom alebo jeho splnomocneným zástupcom.<br>
<br>
3. Výrobca predkladá žiadosť o EÚ skúšku typu jedinému
notifikovanému orgánu, ktorý si zvolí.<br>
V žiadosti sa uvedú aspekty základných požiadaviek, v prípade
ktorých sa vyžaduje skúška, pričom žiadosť obsahuje:<br>
a) meno a adresu výrobcu a v prípade, že žiadosť podáva jeho
splnomocnený zástupca, aj jeho meno a adresu;<br>
b) písomné vyhlásenie o tom, že tá istá žiadosť nebola podaná
inému notifikovanému orgánu;<br>
c) technickú dokumentáciu. Technická dokumentácia musí umožniť
posúdenie zhody prístroja s uplatniteľnými požiadavkami tejto
smernice a musí zahŕňať primeranú analýzu a posúdenie rizika či
rizík. V technickej dokumentácii sa musia uviesť uplatniteľné
požiadavky a musí zahŕňať, ak je to relevantné z hľadiska
posudzovania, návrh, výrobu a používanie prístroja. Technická
dokumentácia obsahuje vždy, keď je to uplatniteľné, minimálne
tieto prvky:<br>
i) všeobecný opis prístroja;<br>
ii) nákresy koncepčného riešenia, výrobné výkresy a náčrty
súčiastok, podzostáv, okruhov atď.;<br>
iii) opisy a vysvetlenia potrebné na pochopenie uvedených nákresov
a náčrtov a spôsobu fungovania prístroja;<br>
iv) zoznam harmonizovaných noriem uplatňovaných v plnom rozsahu
alebo čiastočne, na ktoré boli uverejnené odkazy v Úradnom
vestníku Európskej únie, a v prípade, že sa tieto harmonizované
normy neuplatnili, opisy riešení prijatých na splnenie základných
požiadaviek tejto smernice vrátane zoznamu iných príslušných
technických špecifikácií, ktoré sa uplatnili. V prípade čiastočne
uplatnených harmonizovaných noriem špecifikuje technická
dokumentácia časti, ktoré boli uplatnené;<br>
v) výsledky vykonaných konštrukčných výpočtov, vykonaných skúšok
atď.;<br>
vi) protokoly o skúškach.<br>
<br>
4. Notifikovaný orgán preskúmava technickú dokumentáciu na
posúdenie vhodnosti technického návrhu prístroja vo vzťahu k
aspektom základných požiadaviek, v prípade ktorých sa vyžaduje
skúška.<br>
<br>
5. Notifikovaný orgán vypracuje hodnotiacu správu, ktorá zaznamená
činnosti vykonané v súlade s bodom 4 a ich výsledky. Bez toho, aby
boli dotknuté jeho povinnosti voči notifikujúcim orgánom,
notifikovaný orgán sprístupní obsah tejto správy v plnom rozsahu
alebo čiastočne iba so súhlasom výrobcu.<br>
<br>
6. Ak typ spĺňa požiadavky tejto smernice, ktoré sa uplatňujú na
príslušný prístroj, notifikovaný orgán vydáva výrobcovi certifikát
EÚ skúšky typu. Tento certifikát obsahuje meno/názov a adresu
výrobcu, výsledky skúšky, aspekty základných požiadaviek, na ktoré
sa skúška vzťahuje, podmienky jeho platnosti (ak existujú) a
potrebné údaje na určenie schváleného typu. K certifikátu EÚ
skúšky typu sa môže priložiť jedna príloha alebo viac príloh.<br>
Certifikát EÚ skúšky typu a jeho prílohy obsahujú všetky príslušné
informácie, ktoré umožňujú hodnotenie zhody vyrobených prístrojov
so skúšaným typom a kontrolu za prevádzky.<br>
<br>
ČASŤ B<br>
Modul C: Zhoda s typom založená na vnútornej kontrole výroby<br>
<br>
1. Zhoda s typom založená na vnútornej kontrole výroby je tou
časťou postupu posudzovania zhody, ktorou si výrobca plní
povinnosti stanovené v bodoch 2 a 3 a zaručuje a vyhlasuje, že
príslušné prístroje sú v zhode s typom opísaným v certifikáte EÚ
skúšky typu a spĺňajú požiadavky tejto smernice, ktoré sa na ne
uplatňujú.<br>
<br>
2. Výroba<br>
Výrobca prijíma všetky opatrenia potrebné na to, aby sa výrobným
procesom a jeho monitorovaním zabezpečila zhoda vyrobených
prístrojov so schváleným typom opísaným v certifikáte EÚ skúšky
typu a s požiadavkami tejto smernice, ktoré sa na ne uplatňujú.<br>
<br>
<br>
<br>
<br>
On 27/05/2014 06:59, Jaroslav Meduna wrote:<br>
</div>
<blockquote cite="mid:008c01cf7968$6d2c1940$47844bc0$@mikroklima.cz"
type="cite">
<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html;
charset=ISO-8859-2">
<meta name="Generator" content="Microsoft Word 14 (filtered
medium)">
<style><!--
/* Font Definitions */
@font-face
{font-family:"Cambria Math";
panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4;}
@font-face
{font-family:Calibri;
panose-1:2 15 5 2 2 2 4 3 2 4;}
@font-face
{font-family:Consolas;
panose-1:2 11 6 9 2 2 4 3 2 4;}
/* Style Definitions */
p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal
{margin:0cm;
margin-bottom:.0001pt;
font-size:11.0pt;
font-family:"Calibri","sans-serif";
mso-fareast-language:EN-US;}
a:link, span.MsoHyperlink
{mso-style-priority:99;
color:blue;
text-decoration:underline;}
a:visited, span.MsoHyperlinkFollowed
{mso-style-priority:99;
color:purple;
text-decoration:underline;}
span.StylE-mailovZprvy17
{mso-style-type:personal-compose;
font-family:"Calibri","sans-serif";
color:windowtext;}
.MsoChpDefault
{mso-style-type:export-only;
font-family:"Calibri","sans-serif";
mso-fareast-language:EN-US;}
@page WordSection1
{size:612.0pt 792.0pt;
margin:70.85pt 70.85pt 70.85pt 70.85pt;}
div.WordSection1
{page:WordSection1;}
--></style><!--[if gte mso 9]><xml>
<o:shapedefaults v:ext="edit" spidmax="1026" />
</xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml>
<o:shapelayout v:ext="edit">
<o:idmap v:ext="edit" data="1" />
</o:shapelayout></xml><![endif]-->
<div class="WordSection1">
<p class="MsoNormal">Vazeni pratele, v Bruselu se cini a po
"nove" EMC direktive z unora tu mame "novou" radiovou
direktivu (oboje podle noveho legislativniho ramce). Sice nas
jeste ceka jejich zavedeni do narodni legislativy (to muze byt
cca pristi rok), ale zmeny jsou na stole a uz se jim
nevyhneme. Nejlepsi kousky jso uzavedeni analyzy rizik pri
vyvoji (to se dosud "povinne" muselo delat delat u
medicinskych zarizeni a v nekterych pripadech pro automotive)
a traceabilita do vyroby (tj. nejspis si vsichni "dobrovolne"
zavedou ISO9001). Pak uz jenom zbyvaji ruzne drobnosti, jako
rozsireni komplexnosti testu (test lab se tyka jenom presne
revize FW v pocitaci a zaroven vyctu provoznich rezimu – tj.
pokud mi dovolite hyperbolu, tak pokud budete mit PC s WIN a
nebude v test reportu uvedeno, ze tam bezel vas oblibeny
program, tak to pro vas neplati, podobne s prichodem nove
verze OS nebo jeho update). V tuto chvili jsem nejvic zvedavy
na vydani "rukojeti pro zacatecniky" (GUIDE), ktera osvetli i
dalsi stinna mista, ktera po precteni direktiv z NLF jeste
nebyla pochopena. Pekny den vam prat je po tehle informaci
zbytecne. JM<o:p></o:p></p>
<p class="MsoNormal">P.S. podrobnosti 2014/53/EU a 2014/30/EU<span
style="font-size:10.5pt;font-family:Consolas;mso-fareast-language:CS"><o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p>
</div>
<br>
</blockquote>
<br>
</body>
</html>